根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》第二章第八条，根据放射性同位素与射线装置的安全和防护要求及其对环境的影响程度，对环境影响评价文件实行分类管理。

         也就是说不同类型的射线装置，对应不同的环评文件。是需要做环境影响报告书，还是选需要环境影响报告表，还是只需要填报环境影响登记表就行，这三者之间的价格差距就非常大了，所以企业还是很有必要知道自己单位的射线装置是几类的。

分类依据:《射线装置分类》(2017年)

         根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定射线装置危害程度从高到低分为I类、Ⅱ类、Ⅲ类，常用的射线装置按照使用用途可分为医用射线装置和非医用射线装置。

非医用I类射线装置

· 生产放射性同位素用加速器(不含制备正电子发射计算机断层显像装置(PET)用放射性药物的加速器)

· 粒子能量大于等于100兆电子伏的非医用加速器

注：生产放射性同位素的(制备PET用放射性药物的除外);销售(含建造)、使用1类射线装置的在申请领取许可证时应当组织编制环境影响报告书。

非医用Ⅱ类射线装置

1.粒子能量小于100兆电子伏的非医用加速器

2.工业辐照用加速器

3.工业探伤用加速器

4.安全检查用加速器

5.车辆检查用X射线装置

6.工业用X射线计算机断层扫描(CT)装置

7.工业用X射线探伤装置

8.中子发生器

注：工业用X射线探伤装置分为自屏蔽式X射线探伤装置和其他工业用X射线探伤装置，后者包括固定式X射线探伤系统、便携式X射线探伤机、移动式X射线探伤装置和X射线照相仪等。利用X射线进行无损探伤检测的装置。对自屏蔽式X射线探伤装置的生产、销售活动按Ⅱ类射线装置管理，使用活动按Ⅲ类射线装置管理。

        《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》第二章，生产、销售、使用II类射线装置的，在申请领取许可证时，应当组织编制环境影响报告表。

非医用Ⅲ类射线装置

1.人体安全检查用X射线装置

2.X射线行李包检查装置

3.X射线衍射仪

4.X射线荧光仪

5.离子注(植)入装置

6.兽用X射线装置、

7.电子束焊机

8.其他各类X射线检测装置(测厚、称重、测孔径、测密度等)

注:对公共场所柜式X射线行李包检查装置的生产、销售活动按Ⅲ类射线装置管理，对其设备的用户单位实行豁免管理。对电子束焊机的生产、销售活动按Ⅲ类射线装置管理，对其设备使用用户单位实行豁免管理。

        《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》第二章，生产、销售、使用III类射线装置的在申请领取许可证时，应当填报环境影响登记表。